फ्रैजाइल एक्स सिंड्रोम की पहचान करना (शुरूआती जानकारी)

Fragile X Syndrome ,एक अनुवांशिक अवस्था है। Fragile X Syndrome  FMR1 gene में  परिवर्तन के कारण होता है। (What is Fragile X Syndrome (FXS)? | CDC)ऊपर दिया गया इन्फो ग्राफ़िक (Fragile X Society India | India’s single, biggest resource for Fragile X Syndrome) द्वारा बनाया गया है। 

FMR 1 जीन में परिवर्तन के कारण Fragile X होता है , यह पीढ़ी दर पीढ़ी पास होता है। और यह महिलाओं में Fragile X  के वाहक का कारण भी हो सकता हैं। इसके कारण महिलाओं  में प्रजनन सम्बन्धी समस्या हो सकती है उनके बच्चे Fragile X Syndrome  से   प्रभावित हो सकते हैं। 

यह इन्फो ग्राफ़िक उन सभी चिन्हों को बताता है जिससे बच्चों में Fragile X Syndrome की पहचान हो सके। इसके अतिरिक्त नीचे कुछ और तरीके दिए गए हैं जिससे आप इन चिन्हों को पहचान सके –

• चेहरे को देखकर
• मांसपेशी की ताकत 
• ऑटिज्म/ऑटिस्टिक के विशेषताओं को पहचानना 
• माँ का प्रजनन स्वास्थ्य रिकॉर्ड 
• संज्ञानात्मक चिन्हों को देखकर

यदि आपके बच्चे को ऑटिज्म डाउन सिंड्रोम ए डी एच डी या अन्य बौद्धिक क्षमताओं के बारे में प्रश्न है या किसी बच्चे के विकास में देरी के बारे में चिंता है तो नई दिशा टीम मदद के लिए यहां है. किसी भी प्रश्न पूछताछ के लिए कृपया हमारी मुफ्त हेल्पलाइन 844-844-8996 पर हमें कॉल या व्हाट्सएप कर सकते हैं। हमारे परामर्शदाता अंग्रेजी, हिंदी ,मलयालम ,गुजराती, मराठी ,तेलुगू और बंगाली सहित विभिन्न भाषाएं बोलते हैं.

सूचना- कृपया ध्यान दें कि यह जानकारी केवल जानने-समझने के उद्देश्य से आप तक पहुंचाई जा रही है, अधिक मार्गदर्शन के लिए आप किसी पेशेवर व्यवसायी से सलाह लें।