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1921 Direct genetic evaluation of the second pregnancy is not recommended until and unless the first child (who has Autism) is tested genetically. The first child (who has Autism) is tested routinely for genetic defects in a sequence of genetic tests. Gene defects indicative of Fragile X syndrome is first analyzed. If this is negative, defects at a larger level of genes is analyzed through several procedures. Only after a clear genetic basis is identified in the first child, will the same gene defect be assessed in the second pregnancy to understand risk of the same in the next child.
DISCLAIMER: Please note that this guide is for information purposes only. Please consult a qualified health practitioner for safe management
आटिज्म का रिस्क 50 % बच्चों में जेनेटिक दोष पाया जाता है। बाकि बच्चे 50 % आटिज्म के कारणों की वजह अज्ञात है। दूसरी गर्भावस्था के विषय में सोचने से पहले , पहले बच्चे का जेनेटिक परीक्षण अत्यंत आवश्यक है I अधिकांश रूप से, बच्चे में जो सबसे सामान्य दोष पाया जाता है, वो है फ़्रिजाइल X सिंड्रोम। यदि यह परीक्षण नकारात्मक है तो बड़े पैमाने पर जेनेटिक जांच की जाती हैI जब पहले बच्चे में विशिष्ट जीन दोष की पहचान की जाती है, तो दूसरी गर्भावस्था में उसी जीन दोष को देखा जाता हैI
अस्वीकरण : इस वीडियो के किसी भी भाग को चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं समझा जाना चाहिए, और इसका उपयोग केवल सूचना उद्देश्यों के लिए है |
आटिज्म का रिस्क 50 % बच्चों में जेनेटिक दोष पाया जाता है। बाकि बच्चे 50 % आटिज्म के कारणों की वजह अज्ञात है। दूसरी गर्भावस्था के विषय में सोचने से पहले , पहले बच्चे का जेनेटिक परीक्षण अत्यंत आवश्यक है I अधिकांश रूप से, बच्चे में जो सबसे सामान्य दोष पाया जाता है, वो है फ़्रिजाइल X सिंड्रोम। यदि यह परीक्षण नकारात्मक है तो बड़े पैमाने पर जेनेटिक जांच की जाती हैI जब पहले बच्चे में विशिष्ट जीन दोष की पहचान की जाती है, तो दूसरी गर्भावस्था में उसी जीन दोष को देखा जाता हैI
अस्वीकरण : इस वीडियो के किसी भी भाग को चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं समझा जाना चाहिए, और इसका उपयोग केवल सूचना उद्देश्यों के लिए है |
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